págs. 119-126
R. Crisp, M.G. Flores, Andrea Enrico, Marcelo Iastrebner, I. Santos, M.M. Rivas, Marina Narbaitz, V. Cismondi, G. Alfonso, C Belli
págs. 127-138
Leucemia mieloide aguda / síndrome mielodisplásico familiar asociada a CEBPA
Marcelo Iastrebner, R. Dourisboure, L. Matilla Méndez, M. Tamashiro, A. Chavarri, M. Sorrentino, A. López, R. Rigl, C. Zanardi, M.L. Rapán, M. Ortiz, R. Campestri, S. Benasayag
págs. 139-142
págs. 143-148
Trasplante alogénico de célulasprogenitoras hematopoyéticas en pacientes con mielofibrosis:: resultados del Grupo Argentino de Tras-plante de Médula Ósea (GATMO)
Ana L. Basquiera, Luciana Guanchiale, M. Berro, G. Remaggi, A. Cerutti, M Cattaneo, S. Jarchum, A. Vitriu, Gonzalo Ariel Ferini, Milagros Szelagowski, S Palmer, G. Kusminsky, C. Foncuberta, Gregorio Jaimovich, L. Riera, Juan José García, J. Martínez Rolón, Jorge Alberto Arbelbide
págs. 149-155
págs. 177-187
págs. 188-196
Coagulopatía por consumo:: una rara forma de presentación del síndrome de Gorham-Stout
S.E. Carricondo, D. Castro, M. Fiorentino, M.P. Ghirardi, M.P. Requena, J.L. Rodríguez Orozco, M. Gómez, Alejandra Scazziota, F Rojas
págs. 203-206
Miositis inducida por ácido trans-retinoico
A. Ghelfi, V. Vismara, M. Buffoni, R. Parody, Y. Más, M. Ferreiro, A. Fresco, E. Street, H. Rossi
págs. 207-211
págs. 219-221
De la doble hélice a la trombofilia hereditaria:: lo que Watson y Crick nunca imaginaron
págs. 227-231
Un paso clave para alta calidad de evidencia:: aleatorización y asignación de tratamiento.
págs. 232-236
Solicitud inapropiada de estudiosy sobrediagnóstico de trombofilia:: exigen estudiar más polimorfismos. El nuevo proyecto de ley
págs. 237-240
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