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La secuenciación masiva (NGS) como método diagnóstico en la enfermedad de Stargardt
B. Jimenez Rolando, Susana Noval Martín, I. Rosa Perez, E. Mata Diaz, A. del Pozo, C. Ibañez, J.C. Silla, V.E.F. Montaño, R. Martin Arenas, E. Vallespin
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 93, Nº. 3, 2018, págs. 119-125
Luis Fernández, Jair Tenorio Castaño, Coral Polo Vaquero, E. Vallespin, M. Palomares Bralo, Sixto García Miñaúr, Fernando Santos Simarro, Pedro Arias Bohigas, Hernan Carnicer, Silvina Giannivelli, Juan Medina, Rosa Pérez Playa, Jorge Solís, Mónica Rodríguez, Alexandra Villagrá Albert, Laura Rodríguez, Julián Nevado Blanco, Victor Martinez-Glez, Karen J. Heath, P. Lapunzina
Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 71, Nº. 7, 2018, págs. 545-552
Conceptos de genética molecular
Fernando Santos Simarro, M. Palomares Bralo, E. Vallespin
Nefrología pediátrica / coord. por A. Alonso Melgar, Francisco Cano, Laura Escobar, Empar Lurbe Ferrer; Ramón A. Exeni (ed. lit.), Víctor Manuel García Nieto (ed. lit.), Mara Medeiros Domingo (ed. lit.), Fernando Santos Rodríguez (ed. lit.), 2021, ISBN 978-607-30-5151-4, págs. 459-466
Amaurosis congénita de Leber y retinosis pigmentaria de inicio precoz estudio clínico y genético
E. Vallespin
Tesis doctoral dirigida por Carmen Ayuso García (dir. tes.). Universidad Autónoma de Madrid (2008).
Secuenciación masiva en fallos medulares congénitos
Tesis doctoral dirigida por J. Sevilla Navarro (dir. tes.), E. Vallespin (dir. tes.). Universidad Autónoma de Madrid (2019).
Tesis doctoral dirigida por Rebeca Rodríguez Pena (dir. tes.), E. Vallespin (dir. tes.). Universidad Autónoma de Madrid (2019).
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