Desarrollo de una metodología de aplicación y lectura de parche cutáneo estandarizado para el diagnóstico y manejo de la alergia a las proteínas de la leche de vaca no IgE mediada

• Autores: María de Gracia Romero Rueda
• Directores de la Tesis: Isabel Comino Montilla (dir. tes.), Carolina Sousa Martín (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2019
• Idioma: español
• Número de páginas: 137
• Tribunal Calificador de la Tesis: Maria Encarnación Mellado Durán (presid.), María Lourdes Moreno Amador (secret.), Cecilia Matilde Fernández Ponce (voc.), Manuel Megías Guijo (voc.), Alba Muñoz Suano (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Farmacia por la Universidad de Sevilla
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
  • Ciencias médicas
    • Medicina preventiva
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Idus
• Resumen

  • El presente trabajo de investigación surgió de la necesidad de la creación de un plan de cuidados protocolizado y estandarizado que guíe la práctica, ante una prueba diagnóstica (el parche cutáneo estandarizado) tanto a los profesionales sanitarios como a los responsables de los pacientes en el ámbito pediátrico (padres o tutores) que trabajan conjuntamente, para la detección de un tipo de alergia a proteínas de leche de vaca (APLV), concretamente la no mediada por la IgE favoreciendo la eficacia, efectividad y eficiencia de la prueba y así hacer un diagnóstico precoz y evitar las complicaciones asociadas a este tipo de alergia y disminuyendo la probabilidad de reacciones negativas en la prueba de provocación oral. El objetivo de este trabajo es la elaboración de un protocolo de cuidados sobre el uso del parche cutáneo en el diagnóstico de la APLV no IgE mediada dirigido al personal sanitario y a los padres/tutores de los pacientes. Se incluyeron en el estudio a 119 pacientes con edades comprendidas entre los 0 y 10 años a los que se le aplicó el dispositivo de parche cutáneo para el estudio de la APLV no IgE mediada en base a una sintomatología asociada de APLV no IgE mediada. Se ha llevado a cabo un estudio cualitativo, observacional, longitudinal, prospectivo, descriptivo, no aleatorizado. Elaboración de un protocolo de actuación para realizar la prueba de parche cutáneo en donde se estableció la cronología de aplicación del parche al paciente, la metodología de uso y lectura del dispositivo y se describió las pautas a tener en cuenta tanto para el personal sanitario como para los padres/tutores del paciente. Este estudio demuestra que el parche cutáneo empleado es eficaz para el diagnóstico de la APLV no IgE mediada y que la prueba de provocación oral se puede hacer con una mayor seguridad tras un resultado negativo del parche cutáneo estandarizado implicando a los responsables de los pacientes en el proceso.