InstitucionesPeriodo de publicación recogido
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50 años del programa de cribado neonatal en Cataluña
José Luis Marín Soria, Rosa María López Galera, Ana Argudo Ramírez, Jose Manuel González de Aledo Castillo, Sonia Pajares García, Aleix Navarro Sastre, Jose Mª Hernandez Pérez, Antònia Ribes Rubió, Laura Gort Mas, Judit García Villoria, Silvia Gartner, Sandra Rovira Amigo, Óscar Asensio de la Cruz, Miguel García González, María Cols Roig, Jordi Costa Colomer, Cèlia Badenas, Diego Yeste Fernández, Ariadna Campos Martorell, María Clemente León, Eduardo Mogas Viñals, R. Ferrer, Marina Giralt Arnaiz, Jaume Campistol Plana, Ángels García Cazorla, David Beneitez Pastor, Ana Ortuño Cabrero, Adoración Blanco Álvarez, Barbara Tazón, Gaël Roué, Pablo Velasco Puyó, Thais Murciano, Laura Murillo Sanjuán, C. Díaz de Heredia Rubio, María del Mar Mañú Pereira, Joan Lluís Vives i Corrons, José Antonio Arranz, Clara Carnicer Cáceres, M. del Toro Riera, Aida Ormazabal Herrero, Rafael Artuch Iriberri, C. García Volpe, M. de los Santos Mercedes, Cristina Sierra March, Carlos José Ruiz Hernández, S. Meavilla Olivas, Andrea Martín Nalda, Jacques G. Rivière, Alba Parra Martínez, Pere Soler Palacín, Mònica Martínez Gallo, Roger Colobran Oriol, Teresa Casals Senent, Mercedes Armelles Sebastia, Mª José Vidal Benede, Mireia Jané Checa, Rosa Mª Fernández Bardon, Laia Asso Ministral, Blanca Prats, Carmen Cabezas Peña
Revista española de salud pública, ISSN 1135-5727, ISSN-e 2173-9110, Nº. 94, 2020
Anemias raras y fallos medulares hereditarios
Joan Lluís Vives i Corrons, María del Mar Mañú Pereira, Juan Pablo Trujillo, Jordi Surrallés Calonge, Julián Sevilla
Arbor: Ciencia, pensamiento y cultura, ISSN 0210-1963, Vol. 194, Nº. 789 (julio-septiembre 2018), 2018 (Ejemplar dedicado a: Medicina, ciencia y realidad de las enfermedades raras)
Déficit de piruvato cinasa eritrocitaria en España: estudio de 15 casos
Laura Montllor, María del Mar Mañú Pereira, María del Pilar Gómez Ramírez, J. Sevilla Navarro, Joan Lluís Vives i Corrons
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 148, Nº. 1, 2017, págs. 23-27
From ENERCA to the establishment of a European Reference Network of centres of expertise in Rare Hematological diseases: potential ethical issues impacting on its implementation
María del Mar Mañú Pereira, Victoria Gutiérrez Valle
Revista de derecho y genoma humano: genética, biotecnología y medicina avanzada, ISSN 1134-7198, Nº 44, 2016
Hemoglobinopatía Newcastle: utilidad de la cromatografía y descripción del primer caso en España
María del Mar Mañú Pereira, María Teresa Coll Sibina, Estefanía García Mateos, Joan Lluís Vives i Corrons
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 130, Nº. 12, 2008, págs. 455-458
Cribado neonatal de hemoglobinopatías y déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en Cataluña: Estudio molecular de la anemia falciforme asociada a alfatalasemia y déficit de G6PD
María del Mar Mañú Pereira, A. Cabot Dalmau, Ana Martínez González, Eulalia Sitjà Navarro, Vicente Cararach Ramoneda, J. Sabrià Rius, Jordi Boixaderas, Roser Teixidor, Albert Bosch i Navarro, María Angeles López Vílchez, Itziar Martín Ibañez, Teresa Carrión, Pere Plaja, Mario Sánchez, Joan Lluís Vives i Corrons
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 129, Nº. 5, 2007, págs. 161-164
Cribado neonatal de hemoglobinopatías y déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en Cataluña: Estudio piloto en población anónima no relacionada
María del Mar Mañú Pereira, Vicente Cararach Ramoneda, L. Quintó Domech, Antonio Maya, J. Sabrià Rius, Joan Lluís Vives i Corrons, Jordi Boixadera
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 126, Nº. 8, 2006, págs. 281-285
Microfluidic filtering unit for the evaluation of Red Blood Cellsmechanical properties: A rare haemolytic anaemia model
Valeria Rizzuto, Arianna Mencanttini, Begoña Álvarez González, Maria Alejandra Ortega, Javier Ramón-Azcón, Eugenio Martinelli, David Beneitez Pastor, María del Mar Mañú Pereira, María José López Martínez, Josep Samitier Martí
Hacia una salud personalizada y universal. XXXVII Congreso Anual de la Sociedad Española de Ingeniería Biomédica: Actas del Congreso CASEIB 2019, 2019, ISBN 978-84-09-16707-4, págs. 72-75
Aportación al estudio de las anemias hereditarias en cataluña: impacto de la inmigración
María del Mar Mañú Pereira
Tesis doctoral dirigida por Joan Lluís Vives i Corrons (dir. tes.), Fernando Climent Romeo (tut. tes.). Universitat de Barcelona (2009).
Tesis doctoral dirigida por Josep Samitier Martí (codir. tes.), María del Mar Mañú Pereira (codir. tes.), Rafael Oliva Virgili (tut. tes.). Universitat de Barcelona (2022).
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