Déficit de piruvato cinasa eritrocitaria en España: estudio de 15 casos

• Autores: Laura Montllor, María del Mar Mañú Pereira, María del Pilar Gómez Ramírez, J. Sevilla Navarro, Joan Lluís Vives i Corrons
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 148, Nº. 1, 2017, págs. 23-27
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Red cell pyruvate kinase deficiency in Spain: A study of 15 cases
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• Resumen
  • español

    Antecedentes y objetivo El déficit de piruvato cinasa (DPK) es una enfermedad hereditaria rara, que cursa con hemólisis crónica y anemia de intensidad variable. Su heterogeneidad genética es elevada, habiéndose descrito unas 240 mutaciones diferentes.

    Pacientes y metodología Se han estudiado 15 pacientes con DPK en los que se ha secuenciado la totalidad del gen PKLR, incluyendo las regiones promotora, exónicas, intrónicas flanqueantes y 3’UTR.

    Resultados Según la intensidad del cuadro clínico, los pacientes se han clasificado en 3 grandes grupos: I) grave y muy grave (8 pacientes); II) moderado (2 pacientes), y III) leve (5 pacientes). Se han identificado 18 alelos diferentes, de los que 6 son mutaciones nuevas, no descritas con anterioridad, siendo la mutación PKLRc.721G>T la más prevalente (26,67%), seguida de la mutación PKLR c.1456C>T (13,33%). Trece de los 15 pacientes mostraron un genotipo doble heterocigoto y 2 homocigoto.

    Conclusiones En España, la heterogeneidad del patrón genético de la PKLR continúa siendo elevada, aunque algo diferente a la observada en un estudio anterior (1998). Se concluye que la secuenciación total del gen PKLR es imprescindible tanto para la caracterización de los pacientes como para la realización del consejo genético.

  • English

    Background and objective Pyruvate kinase deficiency (PKD) is a rare, inherited disease causing chronic hemolysis and anemia of varying intensity. The genetic heterogeneity of PKD is high and, to this day, over 240 different mutations have been identified.

    Patients and methods 15 unrelated patients affected by PKD have been studied. PKLR gene sequencing was performed by SANGER, including the determination of promoter regions, exonic, intronic flanking and 3’UTR.

    Results Patients were classified into 3 groups based on the intensity of their clinical symptoms: I) severe and very severe (8 patients); II) moderate (2 patients), and III) mild (5 patients). Six out of the 18 alleles found were new mutations which had not been described previously, with the PKLR c.721G>T mutation being the most prevalent (26.67%), followed by the PKLR c.1456C>T mutation (13.33%).

    Conclusions In Spain, the genetic heterogeneity of PKLR is still high but differs from that observed in the previous study carried out in 1998. Total PKLR gene sequencing is necessary for the characterization of all patients with PKD and for genetic counseling.