Evaluación de diferentes estrategias de conservación de semen caprino para el diagnóstico microbiológico de Mycoplasma mycoides subsp. capri

• Autores: Mauro Bozzoli, Juan Carlos Corrales Romero, Miranda Prats van der Ham, Juan Tatay Dualde, C. Fe, Alfredo Antón Sánchez Guerrero, A. Contreras, A. Gómez Martín
• Localización: XLII Congreso nacional y XVIII internacional de la Sociedad Española de Ovinotecnia y Caprinotecnia (SEOC) / coord. por María Jesús Alcalde Aldea, Ceferina Vieira Aller, Juan Jose Garcia Garcia, Valentín Pérez Pérez, Raúl Bodas Rodríguez, Jesse Barandica, 2017, ISBN 978-84-9012-793-3, págs. 455-460
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Evaluation of goat semen conservation systemsfor the microbiological diagnosis of Mycoplasma mycoides subsp. capri
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• Resumen
  • español

    El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de diferentes formas deconservación de eyaculados empleados para el diagnóstico de agalaxia contagiosa. Para ello,se obtuvieron eyaculados de sementales caprinos posteriormente diluidos con un diluyentelácteo. Tras la obtención de un pool de semen diluido, se prepararon 4 alícuotas que fueroncontaminadas con Mycoplasma mycoides subsp. capri (Mmc). Tres de ellas se conservarondurante 24 horas a temperatura ambiente, refrigeración y temperatura de congelacióncon glicerol mientras que una cuarta fue empleada para sumergir un hisopo comercialestéril, conservado posteriormente en su gel de transporte a 4ºC durante 24 horas. Tras unanálisis microbiológico cuantitativo de las tres primeras condiciones y uno cualitativo dela cuarta condición, se observó que las condiciones conservadas a temperatura ambientey refrigeradas obtuvieron concentraciones bacterianas medias significativamente mayores(p=0,001 y p=0,002, respectivamente) que la condición congelada. La conservacióncongelada a -20ºC permitió, no obstante, mantener altas concentraciones (7.2 logUFC/ml), sugiriendo su validez cuando no es posible analizar las muestras antes de 24 horas. Lamuestra conservada con hisopo refrigerado también fue válida para el diagnóstico de Mmc.Estos resultados aportan soluciones prácticas para maximizar el diagnóstico de este agentea partir de muestras de eyaculados, asociadas a la criopreservación de la muestra seminal oel empleo de hisopos con geles de conservación.

  • English

    Four methods to preserve the goat buck ejaculates used for contagious agalactiadiagnosis were tested. Four aliquots of diluted semen were prepared and contaminatedwith Mycoplasma mycoides subsp. capri (Mmc). Three of them were respectively maintained1) at room temperature, 2) refrigerated (4ºC) or 3) at freezing temperature (-20ºC) withglycerol during 24 h; the forth aliquot was used to submerge a commercial sterile swaband was subsequently conserved at refrigeration temperature, all them during 24 hours.A quantitative or a quantitative analysis of the bacterial viability was later conducted.Culture of aliquots preserved at room temperature and refrigeration showed a higher Mmcconcentration in comparison with the aliquot maintained at freezing temperature (p=0.001and p=0.002). Despite it, results demonstrated that Mmc survived at infective concentrations at -20ºC suggesting the validity of this preservation method for microbiological diagnosticafter 24 hours. Results also showed the validity of refrigerated swabs maintained at 4ºCfor culturing Mmc. Further studies are necessaries to test the suitability of these methodsunder other conditions considering other bacterium concentrations or other mycoplasmaspecies.