Caracterización genética del ADN mitocondrial de la agrupación caprina canaria (A.C.C.)

• Autores: M. Palma, José L. López García, R. Ginés, Anastasio Argüello Henríquez, J. M. Afonso
• Localización: XIX Jornadas Científicas de la S.E.O.C. / coord. por Sociedad Española de Ovinotecnia y Caprinotecnia, Mariano Alonso de Miguel, 1996, ISBN 84-7846-470-0, págs. 177-181
• Idioma: español
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• Resumen

  • Hemos analizado el ADN mitocondrial de cabras pertenecientes a las tres variedades de la A.C.C. (20 individuos de variedad majorera, 13 individuos de variedad palmera y 26 individuos de variedad tinerfeña), a nivel de Polimorfismos de Longitud de Fragmentos de Restricción (PLFR).

    El ADN total fue aislado según el método de Leonard G. David y colaboradores (1986), cortado con enzimas de restricción (BamHl, EcoRI, HaelII, Hindlll, Pstí y PvuII), separado en geles de agarosa (desde 0,7 a 1,5%), transferido a membranas de nylon mediante capilaridad (Sourthern, 1975), hibridado con los clones de ADN mitocondrial de oveja pBUZ-3, pBUZ-13 y pBUZ-19, cedidos por el Dr. J. Montoya, (Curr. Genet. 21, pp.235-240, 1992) y finalmente revelado mediante colorimetría y luminiscencia (Boehringer Mannheim).

    La longitud promedio del ADN mitocondrial fue de 15,7 kb. con un total de 32 lugares de restricción, cuyos tamaños oscilaron desde unos 300 pbs. (en HaelII) hasta unos 12 kbs. (en Pstl).

    Cada enzima mostró como promedio unos 5 fragmentos, los cuales fueron idénticos en las tres variedades de la A. C. C.