Desarrollo y caracterización de nanofibras poliméricas incorporadas con levofloxacino.

• Autores: Ningel Omar Gama Castañeda, Rocío Guadalupe Casañas Pimentel, Miguel Aguilar Méndez, Juan Maldonado Cubas, Mónica R Jaime-Fonseca
• Localización: Avances de investigación en nanociencias, micro y nanotecnologías 3 / coord. por Eduardo San Martín Martínez, 2021, ISBN 978-84-123480-1-9, págs. 65-80
• Idioma: español
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  • Actualmente, existe un incremento alarmante en el desarrollo de resistencia a los antibióticos por diferentes microorganismos patógenos, lo que genera un problema de salud pública global. Esto en gran medida, ha sido propiciado por la falta de seguimiento adecuado de los esquemas terapéuticos actuales. Esta problemática obliga a buscar estrategias más adecuadas para el control en el uso de los antibióticos. Por lo anterior, este trabajo propone el desarrollo de apósitos de nanofibras con antibióticos incorporados para su administración transdérmica, que podrían ofrecer ventajas significativas como una aplicación directa sobre el sitio afectado, una liberación sostenida del antibiótico, la disminución de las dosis empleadas, y de manera más importante, facilitar el apego al esquema terapéutico indicado para contrarrestar el desarrollo de microorganismos resistentes. Para ello, se elaboraron nanofibras de ácido poliláctico (PLA) y policaprolactona (PCL), mediante la técnica de electrohilado. El antibiótico levofloxacino se incorporó a la solución polimérica, previo al proceso de electrohilado. Los nanomateriales se caracterizaron en cuanto a morfología, diámetro y microestructura, mediante microscopía electrónica de barrido (SEM). Adicionalmente, se estudiaron las interacciones de los componentes por espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) y sus propiedades térmicas mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC). Finalmente, se determinó la concentración del fármaco en los apósitos, y se estudió su liberación en solución fisiológica mediante espectrofotometría UV-Vis. Los resultados de SEM mostraron que las nanofibras de PLA−PCL presentaron un efecto de entrecruzamiento, lo que llevó a la formación de fibras fusionadas, con un diámetro promedio de 843.26 ± 98.20 nm. Los espectros FTIR indicaron que el levofloxacino interactuó con la mezcla polimérica a través de sus grupos C=O y –OH. Estas interacciones fueron las responsables, en gran medida, de la estabilidad térmica mostrada por los apósitos de nanofibras. Las pruebas in vitro determinaron que el 100% del fármaco incorporado a la solución polimérica se encuentra disponible en los apósitos de nanofibras y alcanza una liberación cercana al 90% en condiciones fisiológicas de osmolaridad, pH y temperatura, lo que sugiere que el material generado pue-de contener eficientemente al fármaco y puede liberarlo para permitir su acción farmacológica.