Anticancer potential of dihydrocaffeic acid: a chlorogenic acid metabolite

• Jesús Santana-Gálvez ^[1] ; Javier Villela Castrejón ^[1] ; Sergio O. Serna-Saldívar ^[1] ; Daniel A Jacobo-Velázquez ^[1]
  1. [1] Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey

     Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey

     México

     
• Localización: CyTA: Journal of food, ISSN 1947-6337, ISSN-e 1947-6345, Vol. 18, Nº. 1, 2020, págs. 245-248
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Potencial anticancerígeno del ácido dihidrocafeico: un metabolito del ácido clorogénico
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• Resumen
  • español

    El ácido clorogénico es un nutracéutico bien conocido, pero es metabolizado extensamente por el cuerpo. Se puede obtener información más valiosa de sus metabolitos. El ácido dihidrocafeico es un metabolito del ácido clorogénico y ha mostrado efectos antioxidantes, cardioprotectores y neuroprotectores; sin embargo, la información sobre su actividad anticancerígena es muy escasa. Por lo tanto, el objetivo principal de este estudio fue determinar el potencial anticancerígeno del ácido dihidrocafeico. Las líneas celulares cancerígenas empleadas fueron la MCF-7, Hep-G2, PC-3 y HCT-116, mientras que la HDFa se utilizó como células sanas. Se determinaron las concentraciones citotóxicas para matar el 50%, 75% y 90% de las células (CC50, CC75, CC90) utilizando el ensayo MTS. El ácido dihidrocafeico fue significativamente más citotóxico para la mayoría de las líneas celulares cancerígenas, incluyendo MCF-7, PC-3 y HCT-116, comparado con la HDFa; no obstante, la Hep-G2 fue significativamente más resistente que la HDFa. El ácido dihidrocafeico es un candidato potencial para la prevención y tratamiento del cáncer. El mecanismo de acción queda pendiente de elucidarse.

  • English

    Chlorogenic acid is a well-known nutraceutical, but it is extensively metabolized by the body. More valuable information can be obtained from its metabolites. Dihydrocaffeic acid is a metabolite of chlorogenic acid and has shown antioxidant, cardioprotective, and neuroprotective effects; however, information about its anticancer activity is very scarce. Therefore, the main objective of this study was to determine the anticancer potential of dihydrocaffeic acid. The cancer cell lines used were MCF-7, Hep-G2, PC-3, and HCT-116, while HDFa was used as healthy cells. The cytotoxic concentrations to kill 50%, 75%, and 90% of the cells (CC50, CC75, CC90) were determined using the MTS assay. Dihydrocaffeic acid was significantly more cytotoxic for most cancer cell lines, including MCF-7, PC-3, and HCT-116, compared with HDFa; however, Hep-G2 was significantly more resistant than HDFa. Dihydrocaffeic acid is a potential candidate for cancer prevention and treatment. The mechanism of action remains to be elucidated.