Síntesis de butirofenonas conformacionalmente restringidas, análogos cíclicos del haloperidol, donde se ha realizado la sustitución bioisosterica del benceno por tiofeno y diversas modificaciones en el fragmento amina, incorporando los restos 4-(p-fluorobenzoil)piperidina 4-(6-fluorobencisoxazol-3-il)piperidina, n-(o-metoxifenil)piperazina, n-(2-piridil)piperazinas, 4(3-p-fluorobenzoilpropil)piperazina, se describe asimismo la resolución del racemato correspondiente a una de las moléculas sintetizadas utilizando un sistema hplc y una columna quiral. Se ha estudiado la interacción de todos los compuestos finales frente a receptores dopaminergicos (D2) y serotoninergicos (5-HT2A) obteniéndose resultados muy esperanzadores.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados