Butirofenonas conformacionalmente restringidas : síntesis y estudio de la interacción frente a receptores dopaminérgicos (D2) y serotoninérgicos (5-HT2A) de series de aminoalquiltienocicloalcanonas como derivados con perfil antipsicótico

• Autores: Jesús Negreira del Río
• Directores de la Tesis: Enrique Raviña Rubira (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Felipe Alcudia González (presid.), José Ángel Fontenla Gil (secret.), Miguel Ángel Gallo Mezo (voc.), Ramón José Estévez Cabanas (voc.), Antonio Monge Vega (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de carbonio
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Preparación de medicamentos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Síntesis de butirofenonas conformacionalmente restringidas, análogos cíclicos del haloperidol, donde se ha realizado la sustitución bioisosterica del benceno por tiofeno y diversas modificaciones en el fragmento amina, incorporando los restos 4-(p-fluorobenzoil)piperidina 4-(6-fluorobencisoxazol-3-il)piperidina, n-(o-metoxifenil)piperazina, n-(2-piridil)piperazinas, 4(3-p-fluorobenzoilpropil)piperazina, se describe asimismo la resolución del racemato correspondiente a una de las moléculas sintetizadas utilizando un sistema hplc y una columna quiral. Se ha estudiado la interacción de todos los compuestos finales frente a receptores dopaminergicos (D2) y serotoninergicos (5-HT2A) obteniéndose resultados muy esperanzadores.