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Resumen de Heterogenización covalente de enzimas y complejos organometálicos sobre diferentes sólidos inorgánicos y su utilización como catalizadores en síntesis orgánica y química fina

Verónica Caballero Martín

  • La presente Tesis Doctoral se basa en el intento de conseguir la heterogeneización de la catálisis homogénea y su aplicación en la síntesis enantioselectiva de moléculas de alto valor añadido. Para ello se plantean estudios dirigidos tanto a conseguir la inmovilización covalente de enzimas como a extender esta estrategia de heterogeneización a complejos organometálicos de metales nobles.

    En este proyecto se han intentado aplicar las posibilidades y ventajas de esta metodología a la inmovilización de complejos organometálicos de Ru de enorme interés en química fina por la posibilidad que representan para la obtención de hirogenaciones enantoselectivas de dobles enlaces olefínicos y carbonílicos, pero de un precio tan elevado que no permiten su aplicación a escala comercial. Así mismo se ha iniciado su aplicación en la producción de Biodiesel mediante la transesterificación de aceites vegetales nuevos y usados con etanol y otros alcoholes diferentes al metanol, empleando una enzima de bajo precio como es la Lipasa de páncreas de cerdo de forma libre e inmovilizada de forma covalente, lo que abre la posibilidad de aplicar la metodología enzimática a escala comercial a la producción de biocombustibles.

    En la actualidad el único procedimiento para la inmovilización covalente se basa en el uso de sílice como soporte y el empleo de organosilanos como único método para conseguir un enlace con los grupos hidroxilo de la superficie del soporte, para así obtener un híbrido orgánico-inorgánico sobre el que se efectúa la unión con el catalizador homogéneo (enzima o complejo organometálico). Este método tiene una debilidad asociada y es la facilidad de hidrólisis del enlace silicio-carbono. Tenemos por tanto, que la obtención de un procedimiento adecuado de inmovilización sobre un soporte inorgánico diferente a la sílice y sin la aplicación de organosilanos constituye un interesante reto y una notable novedad.

    La presente Te


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