Heterogenización covalente de enzimas y complejos organometálicos sobre diferentes sólidos inorgánicos y su utilización como catalizadores en síntesis orgánica y química fina
- Autores: Verónica Caballero Martín
- Directores de la Tesis: Diego Luna Martínez (dir. tes.), José María Marinas Rubio (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Manuel Campelo Pérez (presid.), Teresa Pineda Rodríguez (secret.), Antonio Ángel Romero Reyes (voc.), Isabel Romero Garcia (voc.), Ramón Canela (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La presente Tesis Doctoral se basa en el intento de conseguir la heterogeneización de la catálisis homogénea y su aplicación en la síntesis enantioselectiva de moléculas de alto valor añadido. Para ello se plantean estudios dirigidos tanto a conseguir la inmovilización covalente de enzimas como a extender esta estrategia de heterogeneización a complejos organometálicos de metales nobles.
En este proyecto se han intentado aplicar las posibilidades y ventajas de esta metodología a la inmovilización de complejos organometálicos de Ru de enorme interés en química fina por la posibilidad que representan para la obtención de hirogenaciones enantoselectivas de dobles enlaces olefínicos y carbonílicos, pero de un precio tan elevado que no permiten su aplicación a escala comercial. Así mismo se ha iniciado su aplicación en la producción de Biodiesel mediante la transesterificación de aceites vegetales nuevos y usados con etanol y otros alcoholes diferentes al metanol, empleando una enzima de bajo precio como es la Lipasa de páncreas de cerdo de forma libre e inmovilizada de forma covalente, lo que abre la posibilidad de aplicar la metodología enzimática a escala comercial a la producción de biocombustibles.
En la actualidad el único procedimiento para la inmovilización covalente se basa en el uso de sílice como soporte y el empleo de organosilanos como único método para conseguir un enlace con los grupos hidroxilo de la superficie del soporte, para así obtener un híbrido orgánico-inorgánico sobre el que se efectúa la unión con el catalizador homogéneo (enzima o complejo organometálico). Este método tiene una debilidad asociada y es la facilidad de hidrólisis del enlace silicio-carbono. Tenemos por tanto, que la obtención de un procedimiento adecuado de inmovilización sobre un soporte inorgánico diferente a la sílice y sin la aplicación de organosilanos constituye un interesante reto y una notable novedad.
La presente Te
