El cáncer y las enfermedades parasitarias son dos de los principales retos para la salud pública mundial. A pesar de sus diferencias etiológicas y clínicas, ambos padecimientos comparten una necesidad común: el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas eficaces y seguras. En este contexto, el objetivo fue evaluar el potencial antitumoral y antiparasitario, in vitro e in vivo, de compuestos bioactivos aislados de plantas mexicanas con uso etnomedicinal. Las plantas Amphipterygium adstringens, Artemisia ludoviciana, Cymbopogon citratus, Heterotheca inuloides, Jatropha dioica, Justicia spicigera, Larrea tridentata, Mimosa tenuiflora, Psacalium decompositum, Ruta chalepensis, Semialarium mexicanum y Smilax aspera fueron adquiridas en la herbolaria Pacalli. De todas se obtuvieron extractos metanólicos crudos mediante extracción Soxhlet. La actividad antitumoral in vitro se evaluó sobre células de linfoma murino L5178Y-R, utilizando PBMC humanas como control de células sanas. Todos los extractos mostraron actividad biológica; sin embargo, A. ludoviciana, J. spicigera y M. tenuiflora destacaron por su citotoxicidad selectiva. De estos extractos se obtuvieron particiones con n-hexano, cloroformo y metanol mediante extracciones Soxhlet, siendo las particiones de M. tenuiflora las más activas. Mediante cromatografía en columna de la partición hexánica se aisló un compuesto con actividad antitumoral in vitro moderada. Paralelamente, los extractos metanólicos de las 12 plantas se evaluaron contra larvas de Strongyloides venezuelensis y Trichinella spiralis. El extracto de R. chalepensis presentó la mayor actividad antiparasitaria frente a ambas especies. Por ello, se fraccionó con los mismos solventes, siendo la partición hexánica como la más activa. De esta se aisló un compuesto puro, la chalepensina, que mostró actividad antitumoral y antiparasitaria in vitro. Posteriormente, se evaluó su toxicidad aguda en ratones BALB/c, determinando que una dosis intraperitoneal de 1000 mg/kg no causó signos de toxicidad ni mortalidad. En el modelo murino de linfoma L5178Y-R, el tratamiento con chalepensina a 100 mg/kg (tres dosis) redujo el crecimiento tumoral y prolongó la supervivencia. En el modelo de infección por T. spiralis, la chalepensina disminuyó el número de larvas en los tres estadios (intestinal, migratorio y enquistado), siendo más eficaz frente a las intestinales. Estos hallazgos respaldan el potencial de las plantas medicinales mexicanas como fuente de nuevos metabolitos bioactivos con propiedades antitumorales y antiparasitarias.
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