Resumen de Síntesis de p-peroxiquinoles y p-quinoles empleando oxono como fuente de oxígeno singlete. Estudio metodológico y aplicaciones sintéticas

Silvia Barradas Mora

• La reacción de desaromatización oxidante de fenoles para alquil sustituido es un arma poderiosa para acceder de forma sencilla a para quinoles comoel producto natural Cochinchinenona. Además, el tratamiento secuencial de los para-peroxiquinoles y para-quinoles asi sintetizados con ácido y base permite acceder de froma rápida y eficiente a estrocturas de hidrobenzofurano e hibrbenzofuranos polixigenados. Adicionalmente, la rustura oxidativa de los biciclo citados permite acceder a macrocetolactonas como el Cefalosporólido C y su epímero.