Síntesis de p-peroxiquinoles y p-quinoles empleando oxono como fuente de oxígeno singlete. Estudio metodológico y aplicaciones sintéticas

• Autores: Silvia Barradas Mora
• Directores de la Tesis: Antonio Urbano Pujol (dir. tes.), Carmen Carreño García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Benito Alcaide Alañón (presid.), Christian Claessens (secret.), Anna Baratucci (voc.), Dolores Badía Urrestarazu (voc.), Alfonso Fernández Mayoralas Álvarez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • La reacción de desaromatización oxidante de fenoles para alquil sustituido es un arma poderiosa para acceder de forma sencilla a para quinoles comoel producto natural Cochinchinenona. Además, el tratamiento secuencial de los para-peroxiquinoles y para-quinoles asi sintetizados con ácido y base permite acceder de froma rápida y eficiente a estrocturas de hidrobenzofurano e hibrbenzofuranos polixigenados. Adicionalmente, la rustura oxidativa de los biciclo citados permite acceder a macrocetolactonas como el Cefalosporólido C y su epímero.