Resumen de Comportamiento de las aziridinas frente a compuestos organoaluminicos
Por reaccion de 2 2-difenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-3-metilaziridina 2-fenil-2-isopropil-3-metilaziridina cis-2-fenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-aziridina frente a tricloruro de aluminio trietilaluminio triisobutilaluminio cloruro de dietilaluminio dicloruro de etilaluminio cloruro de diisobutilaluminio y dicloruro de isobutilaluminio en distintos disolventes se obtienen aldehidos cetonas aminas y alfa-hidroxiaminas provenientes en general de reacciones de apertura del anillo aziridinico con transposicion de los sustituyentes de este. La reactividad observada depende de la acidez de lewis relativa de los organoaluminicos empleados para cada aziridina. Asimismo la reactividad comparada con la de epoxidos en este tipo de reacciones es menor.
