Comportamiento de las aziridinas frente a compuestos organoaluminicos

• Autores: Antonio Pérez Serrano
• Directores de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1982
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (presid.), Vicente Miguel Gotor Santamaría (secret.), José Barluenga Mur (voc.), Eladio Montoya Melgar (voc.), Victor Riera González (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos organometálicos
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• Resumen

  • Por reaccion de 2 2-difenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-3-metilaziridina 2-fenil-2-isopropil-3-metilaziridina cis-2-fenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-aziridina frente a tricloruro de aluminio trietilaluminio triisobutilaluminio cloruro de dietilaluminio dicloruro de etilaluminio cloruro de diisobutilaluminio y dicloruro de isobutilaluminio en distintos disolventes se obtienen aldehidos cetonas aminas y alfa-hidroxiaminas provenientes en general de reacciones de apertura del anillo aziridinico con transposicion de los sustituyentes de este. La reactividad observada depende de la acidez de lewis relativa de los organoaluminicos empleados para cada aziridina. Asimismo la reactividad comparada con la de epoxidos en este tipo de reacciones es menor.