Molecular bases of the neuroprotection mediated by brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in a brain slice model of oxygen and glucose deprivation

• Autores: Paloma González Rodríguez
• Directores de la Tesis: Arsenio Fernández López (dir. tes.), José Manuel Gonzalo Orden (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de León ( España ) en 2020
• Idioma: inglés
• Número de páginas: 179
• Títulos paralelos:
  • Bases moleculares del mecanismo neuroprotector del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en un modelo de secciones cerebrales sometidas a privación de glucosa y oxígeno
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Vega Villar Suárez (presid.), María Fuencisla Pilar Cuéllar (secret.), Elisa Landucci (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biología Molecular y Biotecnología por la Universidad de León
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    El accidente cerebrovascular, o ictus, representa una de las principales causas de muerte en el mundo y además conlleva grandes consecuencias económicas y sociales. La carga global del ictus y la ausencia de un tratamiento eficaz hacen urgente la búsqueda de nuevas estrategias para el desarrollo de moléculas neuroprotectoras frente al ictus. En este estudio, se evalúan los efectos neuroprotectores del factor neurotrófico derivado del cerebro (“brainderived neurotrophic factor”, BDNF) en un modelo ex vivo de isquemia cerebral. El estrés oxidativo y la comunicación celular medida por las vesículas extracelulares (VE) son procesos alterados por la isquemia/reperfusión que juegan un papel fundamental en la evolución del daño isquémico, sin embargo, el papel del BDNF en estos dos procesos sigue siendo incierto.

    Por ello, este estudio ha tratado de aumentar el conocimiento sobre los mecanismos neuroprotectores del BDNF contra el ictus como posible molécula terapéutica.

  • English

    Stroke, or cerebrovascular accident, represents one of the leading causes of death worldwide, with high associated economic and social costs. The global burden of stroke and the lack of an effective treatment leads to an urgent identification of new strategies to develop antistroke clinical molecules. In this study, we evaluated the neuroprotective effects of brainderived neurotrophic factor (BDNF) against ischemia. Oxidative stress and cellular communication mediated by extracellular vesicles (EVs) are altered by ischemia/reperfusion and are reported to be highly relevant in the progression of ischemic damage. However, the role of BDNF on these two processes is still uncertain and this study aimed to gain insight into the neuroprotective mechanisms of BDNF against stroke as a potential therapeutic molecule.