Las islas de patogenicidad de staphylococcus aureus parasitan la maquinaria de los bacteriófagos para su empaquetamiento y transferencia horizontal
- Autores: Mª Desamparados Ferrer García
- Directores de la Tesis: M. Angeles Tormo Mas (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad CEU - Cardenal Herrera ( España ) en 2010
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Evaristo Suarez Fernandez (presid.), Alejandro Toledo Arana (secret.), María Teresa Muniesa Pérez (voc.), Pilar García Suárez (voc.), Rafael Sanjuán Verdeguez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Es bien sabido que los elementos genéticos móviles tales como transposones, plásmidos, bacteriófagos e islas de patogenicidad, juegan un papel crucial en la difusión de genes de patogenicidad entre poblaciones bacterianas. En Staphylococcus aureus, se han descrito varias islas de patogenicidad (SaPIs), asumiéndose en la actualidad que todas las cepas clínicas presentan al menos uno de estos elementos genéticos (Novick y Subedi, 2007). Las SaPIs forman una gran familia de elementos genéticos móviles relacionados estrechamente con fagos. Así, las islas pueden ser movilizadas mediante la infección con fagos de cepas sensibles o mediante la inducción de profagos residentes.
Nuestro estudio se ha centrado en la caracterización genética del bacteriófago11 originalmente aislado de la cepa 8325 de S. aureus. Tras el estudio de la regulación de las diferentes etapas del ciclo del fago, hemos podido observar que el regulador transcripcional rinA, necesario para la activación de la expresión del gen que codifica para la Integrasa del fago, también es imprescindible para la expresión del gen de la terminasa pequeña del fago y por consiguiente para el empaquetamiento del mismo.
Por otro lado, puesto que las islas de patogenicidad utilizan las proteínas codificadas por el fago para su propia transferencia, observamos que en el mutante en rinA no existen partículas transductantes de isla, ya que éstas también son incapaces de transferirse.
Del mismo modo pensamos que rinA está involucrado, en la regulación de los genes líticos, puesto que tras inducir con Mitomicina C el mutante rinA del fago, no se observa la lisis del cultivo propia de la cepa salvaje.
