Papel de la lipoproteína lipasa en la captación del alfa-tocoferol por parte de la glándula mamaria y el tejido adiposo lumbar alrededor del parto y la lactancia en la rata

• Autores: Sonia Martínez Barrios
• Directores de la Tesis: Emilio Herrera Castillón (dir. tes.), Coral Barbas Arribas (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad CEU San Pablo ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Gregorio Varela Moreiras (presid.), Marta Viana Arribas (secret.), Miguel Ángel Lasunción Ripa (voc.), María Pilar López Luna (voc.), Juan Viña Ribes (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Metabolismo intermediario
      • Vitaminas
    • Química inorgánica
      • Metales
  • Ciencias médicas
    • Ciencias de la nutrición
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• Resumen

  • La vitamina E es una vitamina liposoluble que necesita ser transportada en sangre por las lipoproteínas plasmáticas, y su distribución en ellas se realiza de forma paralela a la de otros lípidos. A su vez, los receptores de LDL y HDL facilitan la captación de estas lipoproteínas a los tejidos, y con ello también de la vitamina E que transportan. Sin embargo, y aunque la lipoproteína lipasa (LPL) anclada en el endotelio de los capilares sanguíneos facilita la hidrólisis y capatación de los triglicéridos de las lipoproteínas ricas en ellos (quilomicrones y VLDL), no está clara su implicación en la captación a los tejidos de la vitamina E transportada por estas lipoproteínas.

    De hecho, aunque hay datos en la bibliografía de experimentos in vitro que apoyan esta posibilidad, faltan estudios in vivo que la sustenten.

    Por todo ello, nos interesó estudiar situaciones en las que se presentaran cambios en la misma dirección y en sentido opuesto en las actividades LPL de glándula mamaria y tejido adiposo, que nos permitieran relacionarlos con la capacidad de estos tejidos para acumular alfa-tocoferol. De una forma general, los resultados presentados en esta Tesis muestran que la LPL de la glándula mamaria juega un papel importante en la llegada del alfa-tocoferol circulante, mientras que este no parece ser el caso en el tejido adiposo blanco, donde deben existir otros mecanismos alternativos para su captación y depósito.