Absorcion percutanea de piroxicam: desarrollo de una formulacion topica

• Autores: Susana Santoyo Díez
• Directores de la Tesis: M. Pilar Ygartua Ayerra (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Angel Sánchez González (presid.), María del Mar Goñi Leza (secret.), Marina Herráez Domínguez (voc.), María Jesús Renedo Omaechevarría (voc.), María Rosa Jiménez-Castellanos Ballesteros (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Evaluación de medicamentos
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• Resumen

  • Se han utilizado geles hidrofilicos de carbopol como vehiculos para la absorcion transdermica de piroxicam. Estos sistemas son estables durante 6 meses; se comprueba que no se modifican sus propiedades reologicas y tampoco la velocidad de liberacion del farmaco desde ellos. Con los geles que contienen 40% de propilenglicol y 1% de piroxicam, tanto el coeficiente de difusion del farmaco en el vehiculo como el coeficiente de permeabilidad a traves de membranas impregnadas con miristato de isopropilo, es mayor que con otros porcentajes de cosolvente o de farmaco. A dicha formulacion control se añadensustancias promotoras de la absorcion de naturaleza diversa. El flujo de piroxicam sigue el orden: acido oleico miristato de isopropilo dimetilsulfoxido control urea. El acido oleico resulto ser el promotor mas efectivo. Cuando se modifica su concentracion el flujo de piroxicam es maximo con 5%. Ademas, con los acidos linoleico y linolenico se consiguen coeficientes de permeabilidad muy similares.