Estudio "in vitro" de la absorción percutanea del piroxicam por difusión pasiva e iontoforesis: desarrollo de una forma topica con hidroxipropil-beta-ciclodextrina
- Autores: Anna Doliwa de la Iglesia
- Directores de la Tesis: M. Pilar Ygartua Ayerra (dir. tes.), Susana Santoyo Díez (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Ángel Sánchez (presid.), Carmen Martinbachiller (secret.), Anna Cristina Calpena Campmany (voc.), Juan Manuel Irache Garreta (voc.), Alicia C. López Castellano (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
El piroxicam (Px) es un AINE con potente acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria, empleado en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias. Este fármaco se absorbe bien por vía oral, aunque sus efectos adversos sobre la mucosa gastro intestinal pueden ser importantes. Por ello, para minimizar dichos efectos se ha planteado la posibilidad de administrar el fármaco por vía transdérmica.
Una manera de aumentar la absorción de sustancias a través de la piel es la utilización de promotores de al absorción. En este trabajo, se ha añadido a un gel hidrofílico de carbopol hidroxipropil-b-ciclodextrina, mediante la formación de complejos de inclusión con el fármaco. Al formarse el complejo, se produce una disminución tanto de la liberación como de la absorción de Px aunque dicho complejo (Px:HPbCD) aumenta la solubilidad de Px, lo que ha permitido aumentar la concentración del fármaco en el gel.
Además, se ha empleado la técnica de la iontoforesis con el fin de conseguir una mayor absorción de fármaco. En todos los casos, la iontoforesis ha aumentado el flujo de Px 3,4 veces en comparación con su flujo pasivo.
También se han llevado a cabo pretratamientos de la piel pasivos e iontoforéticos con distintos terpenos (timolm mentona, 1,8-cineol) y se han determinado los flujos tanto pasivos como iontoforéticos de Px. El mayor valor del flujo del fármaco se consigue con un pretratamiento pasivo de la piel contimol al 5% seguido de la aplicación de iontoforesis.
