Resumen de Regioselectividad y estereoselectividad de la reacción diels-alder con monoacetales de p-benzoquinona

Andrés E. Galán Asensio

• Se preparan diversos monoacetales simetricos o mixtos de p-benzoquinona. Estos compuestos se emplean como gilodienos en la reaccion diels-alder con ciclopentadienos y con dienos 1- y 2- sustituidos. Se estudia la estereoselectividad y regioquimica de las reacciones y se analiza la estructura y estereoquimica de los adultos.