Regioselectividad y estereoselectividad de la reacción diels-alder con monoacetales de p-benzoquinona

• Autores: Andrés E. Galán Asensio
• Directores de la Tesis: Francisco Fariña Pérez (dir. tes.), José Luis García Ruano (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1980
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Fariña Pérez (presid.), José Luis García Ruano (secret.), Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (voc.), Felipe Alcudia González (voc.), Jose L. Soto (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Estereoquímica y análisis conformacional
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • Se preparan diversos monoacetales simétricos o mixtos de p-benzoquinona. Estos compuestos se emplean como Gilodienos en la reacción diels-alder con ciclopentadienos y con dienos 1- y 2- sustituidos. Se estudia la estereoselectividad y regioquímica de las reacciones y se analiza la estructura y estereoquímica de los adultos.