Síntesis y reactividad de [beta]-enaminoesters [alfa],[beta]-insaturados cíclicos y de cadena abierta

• Autores: Begoña de Ancos
• Directores de la Tesis: Rosario Martín (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1991
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis García Ruano (presid.), Félix Sánchez Alonso (secret.), Javier De Mendoza Sanz (voc.), Víctor Sánchez del Olmo (voc.), Jose L. Soto (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Hidrocarburos alifáticos
      • Compuestos heterocíclicos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La presente tesis desarrolla diversos aspectos sobre la química de enaminas altamente funcionalizados. En la primera parte se ha logrado la síntesis de 3-alquilamino- y 3-dialcluilamino-4,4- dimetoxi 2- botenoatos de metilo y de sus correspondientes nitrilo. En la segunda parte se hace un estudio comparado de la reactividad del (e) 4,4-dimetoxi-3(1-pirrolidinil)-2-butenoato de metilo y de la 5-metoxi- 4-(1-pirrolidinil)-2(5h) furanona frente a reactivos de distinto tipo. En la última parte se han estudiado las reacciones del enolato de litio de la 5-metoxi-4- (1-pirrolidinil)-2(54) furanona con distintos electrófilos. En todos los casos el ataque del reactivo tiene lugar regioselectivamente en el carbono en posición cinco del anillo de furanona, lo que nos ha permitido sintetizar 5-metoxi -4-(1-pirrolidinil) -2(54) furanonas con distintos sustituyentes en posición cinco.