Resumen de N-aminidas de piridinio en reacciones radicalarias
En el curso de nuestros estudios en la reactividad de las N-heteroarilaminidas de pirdinio se ha desarrollo un método para la síntesis de biarilos a través de reacciones radicálicas intramoleculares empleando para ello TTMSS y AIBN empleando como material de partida sulfonamidas diferentemente sustituidas. Los biarilos fueron obtenidos por ipso-sustitución y extrusión del aceptor radicalario SO2.
Como extensión de este trabajo se ha extendido la metodología a la arilación intramolecular de aminopiridinas por ipso-sustitución de carbamatos.
Finalmente, el método se ha ampliado, para dar lugar a la obtención de aminopiridinas fusionadas, por reacción de adición radicálica intramolecular de un radical heteroarílico a un doble o triple enlace.
