N-aminidas de piridinio en reacciones radicalarias

• Autores: Aranzazu Sanchez Muñoz
• Directores de la Tesis: Julio Álvarez-Builla Gómez (dir. tes.), Carolina Burgos García (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2007
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan José Vaquero López (presid.), R. A. (secret.), Benito Alcaide Alañón (voc.), Esther Domínguez Pérez (voc.), Víctor Sotero Martín García (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Radicales libres
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • En el curso de nuestros estudios en la reactividad de las N-heteroarilaminidas de pirdinio se ha desarrollo un método para la síntesis de biarilos a través de reacciones radicálicas intramoleculares empleando para ello TTMSS y AIBN empleando como material de partida sulfonamidas diferentemente sustituidas. Los biarilos fueron obtenidos por ipso-sustitución y extrusión del aceptor radicalario SO2.

    Como extensión de este trabajo se ha extendido la metodología a la arilación intramolecular de aminopiridinas por ipso-sustitución de carbamatos.

    Finalmente, el método se ha ampliado, para dar lugar a la obtención de aminopiridinas fusionadas, por reacción de adición radicálica intramolecular de un radical heteroarílico a un doble o triple enlace.