Resumen de Utilización de 1,4-bis nucleofilos indolicos frente a sales de piridinio. Aplicación a la sintesis de alcaloides indolicos
El trabajo realizado durante esta tesis doctoral trata de la applición de la metodología de adición nucleófila-ciclación de enolatos derivados de 1-indolpropionatos y 1-acetil-indoles como 1,4-bis-nucleófilos frente a sales de N-alquilpiridinio para dar compuestos tetracíclicos con puente con el sistema de 3,7-metano (1,4) diazonino (1,2-a)indol.
A partir de estos compuestos teracíclicos adecuadametne sustituidos se ha conseguido la preparación de 16beta, 17,19,20alfa-tetrahidroapogeissoschizina y otros compuestos pentacíclicos relacionados con la apogeissoschizina.
Utilizando 1-acetilindo se ha consegudio una síntesis de la (+ -) geissoschizina y de la (+ - )akagerina.
