Utilización de 1,4-bis nucleofilos indolicos frente a sales de piridinio. Aplicación a la sintesis de alcaloides indolicos

• Autores: Bilal Ahmad Sufi
• Directores de la Tesis: María Lluisa Bennasar Felix (dir. tes.), Juan Bosch Cartes (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Suau Suárez (presid.), Núria Casamitjana Badia (secret.), Carmen Pardo Gutiérrez del Cid (voc.), Albert Virgili (voc.), Juan Miguel Jimenez Mayorga (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
    • Química orgánica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El trabajo realizado durante esta tesis doctoral trata de la applición de la metodología de adición nucleófila-ciclación de enolatos derivados de 1-indolpropionatos y 1-acetil-indoles como 1,4-bis-nucleófilos frente a sales de N-alquilpiridinio para dar compuestos tetracíclicos con puente con el sistema de 3,7-metano (1,4) diazonino (1,2-a)indol.

    A partir de estos compuestos teracíclicos adecuadametne sustituidos se ha conseguido la preparación de 16beta, 17,19,20alfa-tetrahidroapogeissoschizina y otros compuestos pentacíclicos relacionados con la apogeissoschizina.

    Utilizando 1-acetilindo se ha consegudio una síntesis de la (+ -) geissoschizina y de la (+ - )akagerina.