Resumen de La reaccion de foto-fries en la sintesis de alcaloides isoquinolinicos 7,8-dioxigenados
En la memoria se desarrolla la sintesis total de alcaloides 1-bencil y 1-metil 1,2,3,4- tetrahidroisoquinolinico por un procedimiento alternativo basado en la obtencion de 3-hidroxi-4-metoxifenilacetonitrilos sustituidos en posicion 2 con restos acetilo, 3-metoxi, 4-metoxi y 3,4-dimetoxifenilacetilo a traves de la reaccion de foto-fries y posterior ciclacion reductora de este sistema. Se estudia la posibilidad de mejorar los rendimientos en las orto-hidroxicetonas precursoras por modificacion del entorno inmediato de par radicalario generado usando medios homogeneos de alta viscosidad asi como entornos restringidos del tipo zeolitas y micelas.
