La reaccion de foto-fries en la sintesis de alcaloides isoquinolinicos 7,8-dioxigenados

• Autores: Gregorio Torres García
• Directores de la Tesis: Rafael Suau Suárez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1994
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Castedo Expósito (presid.), Francisco José Alonso Carrión (secret.), Miguel Ángel Miranda Alonso (voc.), Diego Armesto Vilas (voc.), Fidel Jorge López Herrera (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • En la memoria se desarrolla la sintesis total de alcaloides 1-bencil y 1-metil 1,2,3,4- tetrahidroisoquinolinico por un procedimiento alternativo basado en la obtencion de 3-hidroxi-4-metoxifenilacetonitrilos sustituidos en posicion 2 con restos acetilo, 3-metoxi, 4-metoxi y 3,4-dimetoxifenilacetilo a traves de la reaccion de foto-fries y posterior ciclacion reductora de este sistema. Se estudia la posibilidad de mejorar los rendimientos en las orto-hidroxicetonas precursoras por modificacion del entorno inmediato de par radicalario generado usando medios homogeneos de alta viscosidad asi como entornos restringidos del tipo zeolitas y micelas.