La tesis doctoral ha consistido en llevar a cabo la síntesis total de la aeruginosina 298-A.
Se trata de un tetrapéptido linal modificado constituido por la secuencia: D-Hpla-L-Leu-L-choi-L-Agol.
Su síntesis ha conllevado el desarrollo de metodologías de síntesis de sus fragmentos no comerciales. Así pues, se han sintetizado:
A,- El ácido (25,3a5,6R,7aS)-6-hidroxicathidrondol-2-carboxílico (L-choi), y sus formas protegidas.
B,- Los dos enantiómesos del ácido beta-14-hidroxílenil) láctico (L- y D-Hpla), y sus derivados protegidos.
C,- El fragmento de L-argininol (L-Aigol).
Adicionalmente, se ha realizado el análisis configuracional y conformacional de los diferentes compuestos sintetizados.
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