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Expresión inmunohistoquimica de bcl2 y c-kit en el cáncer colorectal. Correlación con parámetros histopatologicos pronósticos

  • Autores: Maria del Pino Florez Rial
  • Directores de la Tesis: Miguel Morell Ocaña (dir. tes.), Sebastian Luna More (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 2006
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Mariano Labajos Claros (presid.), Encarnación Muñoz Morán (secret.), José Miguel Fernández Fernández (voc.), María Dolores Bautista Ojeda (voc.), J. A. Gómez-Capilla (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El BCL2 y el C-KIT son genes implicados en la carcinogénesis colo-rectal y su expresión se ha relacionado con el pronóstico en diferentes tipos de tumores, observandose, en general la expresión de BCL2 asociada a buen pronóstico y la de C-kit a mal pronóstico, o bien la ausencia de correlación con el pronóstico. Se realizó un estudio inmunohistoquímico de las proteínas BCL2 y C-KIT en una serie retrospectiva de 230 carcinomas colo-rectas. El pronóstico del estudio fue evaluar la expresión inmunohistoquímica de las proteínas BCL2 y C-KIT y su correlación con parámetros histopatológicos con significado pronóstico como el estadio patológico de la enfermedad (sistema de Astler y Coller) y el grado histológico.

      Los pacientes tenían entre 30 y 94 años de edad. 130 eran hombres y 100 mujeres. El tamaño tumoral osciló entre 1 y 12 cm. 90 casos estaban bien diferenciados, 135 mostraron una diferenciación moderada y el resto, 5 casos una escasa diferenciación.

      De los 230 casos, 217 eran de tipo común, 12 casos de tipo mucinosos y 1 caso adenoescamosso. El 5,2% de los casos era estadio A, el 20,8% B1, el 38""% B2, el 0,8 C1, el 32,6% C2 y el 2,2% D. La expresión de BCL y C-KIT fue detectada respectivamente en 27,2% y 36,5%. El análisis estadístico se realizó mediante análisis de regresión logística y test extracto de Fisher. La conclusión es que en nuestra serie la expresión de BCL2 y C-KIT no se correlaciona con parámetros histopatológicos con significado pronóstico como el con el estadio patológico ni con el grado histológico en el cáncer colorectal..


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