SE DESCRIBE LA PREPARACION DE DIHIDRO- Y TETRAHIDROPIRIMIDINAS CON DISTINTA FUNCIONALIZACION EN EL ANILLO Y CON UN RESTO DE AZUCAR EN LA POSICION SEIS DE ESTE.LA OBTENCION DE ESTOS DERIVADOS SE REALIZA POR APLICACION DE DOS APROXIMACIONES SINTETICAS: LA REACCION DE BIGINELLI Y LA CONDENSACION TIPO PHILIPPI-SPENNER APLICADAS A DERIVADOS DE TRIOSA Y TETROSAS. DE ESTA FORMA SE SINTETIZAN POR PRIMERA VEZ TRES NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINAS Y DIECISIETE DE PIRIMIDINAS CUYAS ESTRUCTURAS SE HAN DETERMINADO COMPLETAMENTE POR METODOS ANALITICOS Y ESPECTROSCOPICOS DESTACANDO EL EMPLEO DE TECNICAS DE CORRELACIONES BIDIMENSIONALES DE RMN. ASIMISMO SE EXTIENDE EL ESTUDIO DE LA CONDENSACION DE KNOEVENAGEL-DOEBNER AL CAMPO DE LAS TETROSAS MARCO EN EL QUE HASTA AHORA NO HABIA SIDO APLICADO.
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