Resumen de Proyecto geno-tpa: influencia del background genético en la seguridad y eficacia del tratamiento con t-pa en pacientes con ictus isquémico
El ictus isquémico es el tipo de ictus más frecuente. El único tratamiento aprobado para su uso en esta patología es el tratamiento fibrinolítico mediante el fármaco t-PA. El t-PA activa al plasminógeno endógeno y este en su forma activa plasmina activa la cascada fibrinolítica que degrada el trombo causante de la oclusión arterial. A pesar del enrome beneficio de este tratamiento, entre el 30 y el 40% de los pacientes no se produce recanalización arterial y de un 5 a un 10% de los pacientes sufren transformaciones hemorrágicas sintomáticas con altos índices de mortalidad.
Pretendemos valorar si la presencia de determinados polimorfismos genéticos en genes relacionados con inflamación e inhibición de la fibrinolisis podrían predecir los índices de recanalización arterial y la aparición de estas transformaciones hemorrágicas.
Determinamos que el background genético propio de cada individuo está asociado a los índices de recanalización arterial y le predispone a sufrir la aparición de transformaciones hemorrágicas después de la administración del t-PA.
