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Cinc como bloqueador inorganico de los canales del calcio: estudio farmacologico en la musculatura lisa de cobayo y rata

  • Autores: Benjamín Sarria Chust
  • Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1987
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Hermenegildo Bedate Alvarez (presid.), María Pilar D'Ocon Navaza (secret.), Esteban Morcillo Sánchez (voc.), Mari Carmen Fernández Iriarte (voc.), Vicente López Merino (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • DATOS EXPERIMENTALES (CORTIJO J. ET AL. IRCS. MED. SCI.

      1985 13:292-293) INDUCEN A PENSAR EN LA EXISTENCIA DE UN ANTAGONIMOS CON EL CALCIO ESTE HECHO ESTA EN LA LINEA DE LO PUBLICADO POR OTROS AUTORES (BREWER G.J. ET AL. AM.

      J. HEMATOL. 1979 7:53-60) LOS CUALES POSTUALN LA POSIBILIDAD DE QUE LA ACCION DELCINC ES DEBIDA A LA INHIBICION DEL COMPLEJO CA++-CALMODULINA.

      SIN EMBARGO CUANDO SE ESTUDIA LA FARMACOLOGIA DE OTROS BLOQUEADORES DEL CALCIO INORGANICOS MUESTRA COMO LA ACCION DE ESTOS METALES DEPENDE DE: LA AFINIDAD DELION POR EL LLAMADO PUNTO DE UNION AL CANAL . Y A LA VELOCIDAD CON QUE SE DESPLAZA EL METAL POR EL PORO ACUOSO.

      ESTOS HECHOS HACEN QUE SE PLANTEE LA SIGUIENTE DISYUNTIVA: EL CATION DIVALENTE CINC POSEE UN MECANISMO DE ACCION COMUN A SUS CONGENERES QUIMICOS O POR EL CONTRARIO ESTAMOS ANTE UN CASO PARTICULAR DONDE SU ACTUACION ES ESPECIFICA Y CARACTERISTICA Y POR ENDE RESPONSABLE DE SUS ACCIONES TERAPAUTICAS NO COMPARTIDAS POR LOS DEMAS IONES?.

      PARA DILUCIDAR ESTA PROBLEMAT EMPLEAMOS EL SIGUIENTE PROTOCOLO EXPERIMENTAL:

      1 ACCION DEL CINC EN DIFERENTES FIBRAS MUSCULARES PROCEDENTES DEL COBAYO Y RATA.

      2 ESTUDIO COMPARATIVO DEL CINC Y UN REPRESENTANTE DE CADA UNO DE LOS BLOQUEADORES DEL CALCIO (ORGANICOS INORGANICOS INTRACELULARES EXTRACELULARES).

      3 ESTUDIO DEL POSIBLE MECANISMO DE ACCION BLOQUEADORA PROBABLEMENTE SE DEBA. 1) A LA ACCION ESPECIFICA Y REVERSIBLE SOBRE LOS PUNTOS DE UNION AL CANAL. Y 2) BLOQUEO SELECTIVO DE LOS CANALES QUE REPONEN LOS DEPOSITOS INTRACELULARES DE CA++.


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