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Estudio del plásmido simbiótico de una estirpe de Rhizobium SP: (Hedysarum Coronarium)

  • Autores: Francisco Javier Ollero Márquez
  • Directores de la Tesis: Ramón Andrés Bellogín Izquierdo (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1988
  • Idioma: español
  • ISBN: 9788469296882
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Pérez Silva (presid.), José Enrique Ruiz Sainz (secret.), Francisco Ruiz Berraquero (voc.), Rufino Jiménez Díaz (voc.), Enrique Flores Garcia (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: Idus
  • Resumen
    • La estirpe IS 123 de Rhizobium sp. (Hedysarum coronarium) presenta un plásmido simbiótico (230 MD), que se ha marcado con el transposon IN5MOB, comprobándose que es autotransferible, si bien su transferencia a determinadas estirpes de Rhizobium y agrobacterium requirió la intervención del plásmido coadyuvante pJB3JI. El plásmido marcado (pRhc1j) se ha autotransferido a estirpes NODde R. leguminosarum, siendo necesario el uso de pJB3JI para su movilización a estirpes infectivas. En estos estudios se ha demostrado que pRhc1j tiene toda la información para inducir modulación errónea en trébol, ya que estirpes NOD de R. leguminosarum biovariedad trifolii portadoras de prhc1j son capaces de inducir esta nodulación. Así mismo, se ha demostrado que prhc1j es incompatible con el plásmido simbiótico de la estirpe RS169 de R. leguminosarum biovariedad trifolii, originando fenómenos de reorganización plasmídica en esta estirpe. También se ha comprobado que prhc1j tiene una baja expresión en las estirpes de Rhizobium a las que se transfirió, lo que no se debe a alteraciones en el plásmido sino a que este no expresa todas sus propiedades simbióticas en estos receptores. Cuando pRhc1j se deleciona por distintos procedimientos, pierde un fragmento de 60 MD donde se encuentran al menos parte de los genes NOD, lo que sugiere la existencia de secuencias repetidas flanqueando esta región. La transferencia de prhc1j junto con pJB3JI a estirpes de A. tumefaciens ha sido un método eficaz para la obtención de r-primas (pjb3ji con insertos de prhc1j), algunos de los cuales llevan todos los genes NOD del plásmido simbiótico. Estudios de hibridación indican que los genes NOD se localizan en una región de 20-30 KB del ADN de prhc1j.


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