Dialquilación estereoselectiva del N-boc piroglutamato de etilo. Aplicaciones. Síntesis de ácidos glutamicos 3,4-disustituidos

• Autores: María Justina Martín Gutiérrez
• Directores de la Tesis: Jose Luis Garcia Navio (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Álvarez-Builla Gómez (presid.), Juan José Vaquero López (secret.), Modesta Espada López (voc.), Jesús Ezquerra (voc.), José Luis García Ruano (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • A partir del ácido L-glutámico se genera el piroglutamato de etilo que se emplea como infraestructura quiral para acceder a toda una serie de derivados enantioméricamente puros.

    Algunos de los derivados obtenidos se emplean como auxiliares quirales en proceso aldólicos, obteniéndose una elevada diastereoselectividad.