Resumen de Reducción catódica de azidas de fenacilio y derivados
La sustitución del átomo de halógeno, en los haluros de fenacilo, por el grupo funcional azida posibilita la formación de las correspondientes tiosemicarbazonas. Por reducción catódica estas tiosemicarbazonas conducen con buen rendimiento a la formación de imidazol-2-tionas-N sustituidas.
El proceso electroquímico se efectúa en una sola etapa.
Por otra parte la reducción catódica de las azidas de fenacilo conduce A 2-Aroil-4-Arilimidazoles en un proceso que se postula como una reacción en cada iniciada por una especie eletrogenerada.
