Reducción catódica de azidas de fenacilio y derivados

• Autores: José Escudero Díaz
• Directores de la Tesis: Fructuoso Barba Valiente (dir. tes.), María Belén Batanero Hernán (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2000
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Aldaz (presid.), Luis Fuentes Garrido (secret.), Enrique Gálvez Ruano (voc.), Juan Varea Porras (voc.), Pedro Antonio García Ruiz (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La sustitución del átomo de halógeno, en los haluros de fenacilo, por el grupo funcional azida posibilita la formación de las correspondientes tiosemicarbazonas. Por reducción catódica estas tiosemicarbazonas conducen con buen rendimiento a la formación de imidazol-2-tionas-N sustituidas.

    El proceso electroquímico se efectúa en una sola etapa.

    Por otra parte la reducción catódica de las azidas de fenacilo conduce A 2-Aroil-4-Arilimidazoles en un proceso que se postula como una reacción en cada iniciada por una especie eletrogenerada.