Toxicocinética del insecticida piretroide lambda-cialotrin

• Autores: Marta Martínez Caballero
• Directores de la Tesis: María Rosa Martínez-Larrañaga (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel María Villar del Fresno (presid.), María Pilar Gómez Serranillos Cuadrado (secret.), Ana María Cameán Fernández (voc.), Arturo Hardisson de la Torre (voc.), Rosario Moyano Salvago (voc.)
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• Resumen

  • El insecticida lambda-cialotrin, piretroide Tipo II, presenta un amplio espectro de actividad frente a diversos insectos y acaros, se utiliza en el medio doméstico, agrícola y ganadero, principalmente se usa como ectoparasiticida de uso extremo para el control de un amplio rango de ectoparásitos incluyendo moscas, piojos y distintos tipos de acaros. El *-cialotrin se obtiene esterificando el ácido 3-(2-cloro, 3,3,3-trifluoropropil-1enil)-2,2-dimetil ciclopropano carboxílico con el alcohol alfa-ciano-3-fenoxibencílico. Los piretroides Tipo II son compuestos neurotóxicos y presentan en intociaciones agudas en mamíferos el síndrome TS (intensa salivación y coreoatetosis). Existe muy escasa información en la literatura sobre la disposición cinética.

    La evaluación y gestión de cualquier agente químico conlleva como pasos fundamentales al menos tres aspectos:

    1,- Conocimiento de la relación dosis/respuesta.

    2,- Conocimiento del comportamiento cinético.

    3,- Conocimiento de los mecanismos de acción tóxica.

    El comportamiento cinético del insecticida *-cialotrin no está descrito en la literatura, por ello el objetivo del trabajo abarca:

    1,- Estuidar la absorción (biodisponibilidad) oral del *-cialotrin.

    2,- Estudiar la distribución de *-cialotrin en tejidos del SNC y del SNP.

    3,- Detrminar los parámetros cinéticos que definen la absorción, distribución y eliminación de *-cialotrin en plasma y en tejidos del SNC y SNP tras administracióno oral e intravenosa.

    Se utilizaron 160 ratas macho Wistar de 5 semanas de edad de peso corporal 200-210 gramos, divididas en dos grupos para realizar:

    A,- Estudiar toxicocinético de *-cialotrin tras dosis única intravenosa de 3 mg/kg (80 animales).

    B,- Estudio toxicocinético de *-cialotrin tras dosis única oral de 20 mg/kg (80 animales).

    Tras tratamiento, a diferentes periodos de tiempo, se tomaron muestras sanguíneas y tisulares del SNC y SNP (regiones cereb