Farmacocinética y residuos de fleroxacina en aves
- Autores: Rosario M. Antón Lezcano
- Directores de la Tesis: Arturo Anadón Navarro (dir. tes.), María Rosa Martínez-Larrañaga (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2004
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Andrés Capó Martí (presid.), María Aránzazu Martínez Caballero (secret.), José Antonio Bascuas Asta (voc.), Carmen Delgado Canencia (voc.), Luis D. Boada (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La fluoroquinolona Fleroxacina es un medicamento de amplio espectro de actividad antimicrobiana frente a especies Gram negativas, Gram positivas y microorganismos anaerobios. Las fluoroquinolonas en general se consideran antimicrobianos bactericidas concentración dependientes. La fleroxacina es el ácido 6,8 difluoro-l(2-fluoroetil)-1,4 dihidro-quinoleincarboxílico.
La acción antibacteriana de la fl,eroxacina, es el resultado de cuatro etapas consecutivas a nivel bacteriano:
a) Paso de la molécula a través de la pared celular bacteriana hasta alcanzar el citoplasma;
b) Inhibición de la enzima ADN girasa; c) Inhibición de la síntesis de ADN y d) Inducción de respuesta SOS a nivel de la célula bacteriana.
La fleroxacina podría ser un agente eficaz para el tratamiento de infecciones tipo colibacilosis y salmonelosis de las aves. La fleroxacina tras administración oral sufre un amplio metabolismo, los metabolitos N-demetil fleroxacina y N-óxido fleroxacina aparecen rápidamente en plasma.
El objetivo del trabajo ha sido doble:
1) el estudio farmacocinético de fleroxacina tras administración de dosis única intravenosa y oral de 4mglkg p.v. en pollos de engorde y 2°) el estudio de distribución y deplección tisular de fleroxacina y sus principales metabolitos tras tratamiento oral de 4mglkg p.v. durante 4 días en pollos de engorde.
Diseño experimental: Se utilizaron 34 pollos de engorde Ross de 2- 2,5 Kg de peso corporal, divididos en 3 grupos para realizar:
A. Estudio farmacocinético tras dosis única intravenosa de 4mglkg p.v.
de fleroxacina B. Estudio farmacocinético tras dosis única oral de 4 mg/kg. p.v. de fleroxacina.
C. Estudio de depleción tisular tras administración oral de 4mglkgldía de fleroxacina durante 4 días Tras el tratamiento, a diferentes periodos de tiempo, se tomaron muestras sanguíneas y de tejidos diana: higado, riñón, músculo y piel + grasa, en cada animal y se determ
