Desarrollo de métodos analíticos para la determinación de selenio y sus especies en muestras de alimentos, aguas y fuidos biológicos por ICP-MS

• Autores: María de los Angeles Quijano Nieto
• Directores de la Tesis: Concepción Pérez Conde (dir. tes.), Ana María Gutiérrez Carreras (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Carmen Cámara Rica (presid.), Milagros Bonilla Simón (secret.), José Luis Fernández Turiel (voc.), Roser Rubio Rovira (voc.), José Luis Gómez Ariza (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química analítica
      • Espectroscopia de absorción
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • La memoria se ha estructurado en cinco capitulos. En el primero se revisan los métodos de síntesis del anillo de 2-azetidinona, especialmente la reacción de staudinger, y las aplicaciones sintéticas de los compuestos beta-lactamicos. En el segundo capitulo se estudian los 1,4-diaza-1,3-dienos como precursores de 4-formil-2-azetidinonas y de c4,c4'-bis-beta- lactamas. Estas ultimas sirven de sustratos de partida para obtener los sistemas de bis-alfa-lactama, aza-analogos de ácidos glicaricos. En el tercer capitulo se utilizan los 2,3-diaza-1,3-dienos como sustratos útiles en la preparación de n-imino-2-azetidinonas y n1,n1'-bis-beta-lactamas. En condiciones de reacción seleccionadas se han aislado algunos derivados de intermedios de la reacción de síntesis de estos compuestos. El estudio de la reactividad de las n-imino-beta-lactamas ha permitido obtener varios productos de interés entre los que destacan los eteres vinilicos procedentes de una nueva fragmentación del anillo de 2-azetidinona. En el cuarto capitulo se describe una nueva sintesis en dos pasos eficiente y totalmente estereoselectiva de cis y trans carbapenams. En el quinto capitulo se ha desarrollado un nuevo proceso de obtención de beta-lactamas no sustituidas en el nitrógeno amidico a través de una reacción de tipo nicholas