Resumen de Diseño y sintesis de piridotriazolopirazinas: evaluacion como antagonistas de los receptores adenosinicos
El proyecto de Tesis Doctoral tiene como objetivo principal la síntesis de nuevos antagonistas adenosínicos con elevada potencia y, al mismo tiempo, selectividad frente a los subtipos de receptores adenosínicos A1 y A2a.
En función de la correlación espacial de la estructura química del compuesto antagonista DPCPX se diseñó la molécula objetivo que se basa en un sistema pirido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazínico.
Como resultado del trabajo se ha realizado una nueva ruta sintética para la obtención de los compuestos tricíclicos mediante el uso de hidrazidas y se han sintetizado 56 productos finales, algunos de los cuales presentan interesantes constantes de inhibición sobre los subtipos de receptores adenosínicos A1 y A2a.
