Diseño y sintesis de piridotriazolopirazinas: evaluacion como antagonistas de los receptores adenosinicos

• Autores: Asier Unciti Broceta
• Directores de la Tesis: Antonio Espinosa Úbeda (dir. tes.), María José Pineda de las Infantas y Villatoro (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Raviña Rubira (presid.), Juan Carlos Orte Martinez (secret.), Isidoro Izquierdo Cubero (voc.), Giovanni Baraldi Pier (voc.), Juan Jose Diaz Mochon (voc.)
• Materias:
  • Química
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Síntesis química
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• Resumen

  • El proyecto de Tesis Doctoral tiene como objetivo principal la síntesis de nuevos antagonistas adenosínicos con elevada potencia y, al mismo tiempo, selectividad frente a los subtipos de receptores adenosínicos A1 y A2a.

    En función de la correlación espacial de la estructura química del compuesto antagonista DPCPX se diseñó la molécula objetivo que se basa en un sistema pirido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazínico.

    Como resultado del trabajo se ha realizado una nueva ruta sintética para la obtención de los compuestos tricíclicos mediante el uso de hidrazidas y se han sintetizado 56 productos finales, algunos de los cuales presentan interesantes constantes de inhibición sobre los subtipos de receptores adenosínicos A1 y A2a.