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Hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) y sus antagonistas en la progresión del cáncer de próstata

  • Autores: Laura Muñoz Moreno
  • Directores de la Tesis: Ana María Bajo Chueca (dir. tes.), María José Carmena Sierra (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2015
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Inés Díaz-Laviada Marturet (presid.), Francisco Javier de Lucio Cazaña (secret.), Irene Gutierrez Cañas (voc.), María del Carmen Santiago Martin (voc.), José Antonio Pintor-Toro (voc.)
  • Materias:
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  • Resumen
    • El cáncer de próstata (CP) es la segunda neoplasia más frecuente a nivel mundial, y una de las más comunes de mortalidad por cáncer en hombres; por lo que representa una enfermedad de gran impacto social, sanitario y económico. Actualmente, existen tratamientos eficaces para el estadio inicial de la enfermedad, siendo solo paliativos para etapas más avanzadas, por ello, el desarrollo de nuevos tratamientos es un objetivo prioritario para el CP avanzado. En este trabajo se aborda el estudio del papel de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) y sus antagonistas en la progresión del cáncer de próstata humano. Los resultados de este trabajo avalan a GHRH como una importante diana terapéutica frente al CP, al modular importantes moléculas y vías de señalización implicadas en procesos que favorecen la progresión del CP, como son proliferación, ciclo celular, adhesión, migración, angiogénesis y neurodiferenciación. En este sentido, se demuestra la capacidad transformante que tiene la hormona en células prostáticas no tumorales. Además, se comprueba que los antagonistas de GHRH son capaces de revertir los efectos que provoca la hormona en células prostáticas, así como, reducir el volumen tumoral, y modular la expresión de diferentes biomarcadores, lo que lleva a un efecto pro-apoptótico, antimitogénico, anti-angiogénico, anti-migratorio y anti-invasivo. En consecuencia, se proponen a los antagonistas de GHRH, solos o en combinación con otros compuestos, como candidatos adecuados para el tratamiento del CP en estadio avanzado.


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