Información General

• Autores: Carmen María Gómez Navarro (coord.)
• Editores: RETIMUR
• Año de publicación: 2021-2021
• País: España
• Idioma: español
• ISBN: 978-84-123901-3-1
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  • Texto Completo Libro

Otros catálogos

• Red de Bibliotecas Universitarias (REBIUN)

Listado de artículos

• • Capítulo 1- Aspectos psicológicos y educativos. La voz de los pacientes

    • Discapacidad visual: un ejemplo de autosuperación y acceso a la educación y al mundo laboral

      Juan Carlos Palazón

      • Texto Completo Libro

      págs. 15-20

      

    • Re-inventando la intervención social en discapacidad visual

      Carmen María Gómez Navarro

      • Texto Completo Libro

      págs. 21-30

      

    • El tejido de las entidades organizativas de pacientes e investigacióncientífica: su capacidad como organizaciones parte del proceso en lacuración y cuidados de las enfermedades poco frecuentes

      Pedro García Recover, María Fernanda Moretón Sanz

      • Texto Completo Libro

      págs. 31-38

      

    • Estrategias de afrontamiento de personas con baja visión en la etapa de confinamiento por el covid-19

      Esther López Baeza

      • Texto Completo Libro

      págs. 39-52

      

  • Capítulo 2- Investigación en distrofias de retina

    • Diagnóstico genético de pacientes con distrofias de retina hereditarias mediante un panel de genes customizado

      Belén García Bohórquez, Ana Rodríguez Muñoz, Elena Aller, Gema García García

      • Texto Completo Libro

      págs. 55-70

      

    • Mutaciones concomitantes en distrofias hereditarias de la retina:: por qué el asesoramiento reproductivo y terapéutico debe abordarse con cautela.

      Ana Rodríguez Muñoz, Belén García Bohórquez, Teresa Jaijo Sanchís, José María Millán Salvador

      • Texto Completo Libro

      págs. 71-82

      

    • Factores modificables para el curso de la miopia. estado actual.

      María Dolores Pinazo Durán

      • Texto Completo Libro

      págs. 83-84

      

    • Ampliación del espectro clínico delas distrofias retinianas producidaspor mutaciones del gen prph2

      Rosa Coco Martín

      • Texto Completo Libro

      págs. 85-93

      

    • Del laboratorio al paciente:: la esencia de los ensayos clínicos

      Pablo Palazón Riquelme

      • Texto Completo Libro

      págs. 94-102

      

    • Ampliación del espectro clínico de lasdistrofias retinianas producidas pormutaciones del gen PRPH2

      Rosa Coco Martín

      • Texto Completo Libro

      págs. 103-111

      

    • El incremento en la intensidad dela iluminación ambiental acelera laneurodegeneración retiniana

      Oksana Kutsyr, Xavier Sánchez Sáez, Natalia Martínez Gil, Henar Albertos Arranz, Mª Agustina Noailles Gil, Laura Fernández Sánchez, María José Ruiz Pastor, Carla Sánchez Castillo, Victoria Maneu Flores, Pedro Lax Zapata, Nicolás Cuenca Navarro

      • Texto Completo Libro

      págs. 113-121

      

    • Miopía en niños y adolescentessegún exposición a pantallas devisualización

      S.M. Sanz González, María Alcaraz Castillo, Mar Valero Velló, María Dolores Pinazo Durán

      • Texto Completo Libro

      págs. 123-134

      

    • Descenso de ácidos grasos en la retina de un modelo murino de retinosis pigmentaria.

      María José Ruiz Pastor, Oksana Kutsyr, Natalia Martínez Gil, Henar Albertos Arranz, Xavier Sánchez Sáez, Mª Agustina Noailles Gil, Laura Fernández Sánchez, Carla Sánchez Castillo, Victoria Maneu Flores, Pedro Lax Zapata, Nicolás Cuenca Navarro

      • Texto Completo Libro

      págs. 135-138