Resumen de Tumor de celulas granulares. Evaluación de nuestra casuística durante veinte años
Se revisan una serie de ocho tumores granulares durante un periodo de tiempo de 20 años. El tumor de células granulares es una rara lesión de tejidos blandos procedentes probablemente de las células de Schwan, que afecta frecuentemente la cavidad oral pero que puede aparecer en otros órganos (piel, mama o tejido celular subcutáneo). Generalmente se desarrolla entre la segunda y sexta décadas de la vida. Cabeza y cuello se afectan de un 45% a un 65% de los casos, localizándose intraoralmente hasta un 70%.
La variante benigna muestra células poligonales con citoplasma granular y eosinófilo y núcleo pequeño. La forma maligna se asocia con un elevado índice mitótico y tejido celular pleomórfico. El diagnóstico clínico es infrecuente y suele detectarse de forma casual durante un examen físico rutinario.
Es especialmente importante establecer el diagnóstico diferencial con el carcinoma escamoso, lo cual requiere únicamente una biopsia excisional. El pronóstico es favorable si bien depende de su completa extirpación.
En el presente estudio valoramos factores clínicos, características histopatológicas y pautas de tratamiento, así como se realiza una amplia revisión bibliográfica.
