Tumor de celulas granulares. Evaluación de nuestra casuística durante veinte años

• Autores: José Darío Sánchez López
• Localización: Archivos de odontoestomatología, ISSN 0213-4144, Vol. 20, Nº. 6 (Julio-agosto), 2004, págs. 390-396
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Granular cell tumor. A review of cases along twenty years
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• Resumen
  • español

    Se revisan una serie de ocho tumores granulares durante un periodo de tiempo de 20 años. El tumor de células granulares es una rara lesión de tejidos blandos procedentes probablemente de las células de Schwan, que afecta frecuentemente la cavidad oral pero que puede aparecer en otros órganos (piel, mama o tejido celular subcutáneo). Generalmente se desarrolla entre la segunda y sexta décadas de la vida. Cabeza y cuello se afectan de un 45% a un 65% de los casos, localizándose intraoralmente hasta un 70%.

    La variante benigna muestra células poligonales con citoplasma granular y eosinófilo y núcleo pequeño. La forma maligna se asocia con un elevado índice mitótico y tejido celular pleomórfico. El diagnóstico clínico es infrecuente y suele detectarse de forma casual durante un examen físico rutinario.

    Es especialmente importante establecer el diagnóstico diferencial con el carcinoma escamoso, lo cual requiere únicamente una biopsia excisional. El pronóstico es favorable si bien depende de su completa extirpación.

    En el presente estudio valoramos factores clínicos, características histopatológicas y pautas de tratamiento, así como se realiza una amplia revisión bibliográfica.

  • English

    A serie of eight granular cell tumor were reviewed for a period of twenty years. Granular cell tumor is an inusual lesion of the soft tissues probably arising from Scwann cells, that more commonly affects the oral cavity but can also occur in other sites (skin, breast or subcutaneous tissue). Normally it develops between the second and sixth decades of life. The head and neck areas are affeccted in 45% to 65% of cases and of these, 70% are located intraorally. The benign form shows polygonal cells with granular, eosinophilic cytoplasm and small nuclei. The malignant form is associated with a high mitotic index and pleomorphic cellular tissue. lt is rarely diagnosed clinically and frequently discovered only as an incidental finding on physical examination. The importance of differentiating between squamous cell carcinoma and granular tumor is stressed, as is the need for a simple wide surgical excision. The prognosis is good but is dependent upon complete removal. We consider clinic, histogenic characteristics and treatment and review the literature.